Febra hemoragica (CCHFV) ADN CE-IVD
RealStar® CCHFV RT-PCR Kit 1.0 este un test de diagnostic in vitro, bazat pe tehnologia PCR în timp real, pentru detectia ARN-ului specific virusului febrei hemoragice Crimeea-Congo (CCHF), din sangele uman.
Caracteristici:
- Detectia ARN specific virusului febrei hemoragice Crimeea Congo (CCHFV)
- Kit gata de utilizare, inclusiv control intern și control pozitiv
- Compatibil cu diverse platforme PCR în timp real
- Test de diagnostic in vitro marcat CE-IVD
Producător: Altona Diagnostics
Model: RealStar® CCHFV RT-PCR Kit 1.0
Cod: ec577e5d3dd3
Preţ, fără TVA: La cerere
Telefon: 0744.594.794 / 0251.417.664
E-mail: sales@watt.ro
RealStar® CCHFV RT-PCR Kit 1.0 este un test de diagnostic in vitro, bazat pe tehnologia PCR în timp real, pentru detectia ARN-ului specific virusului febrei hemoragice Crimeea-Congo (CCHF).
Tipul de proba: Sange uman
Caracteristici:
- Detectia ARN specific virusului febrei hemoragice Crimeea Congo (CCHFV)
- Kit gata de utilizare, inclusiv control intern și control pozitiv
- Test de diagnostic in vitro marcat CE-IVD
Sondele specifice pentru ARN CCHFV sunt marcate cu fluoroforul FAM ™. Sonda specifică pentru controlul intern (IC) este marcată cu fluoroforul JOE ™.
Utilizarea sondelor legate de coloranți diferențiați permite detectarea în paralel a ARN-ului specific CCHFV și a controlului intern în canalele corespunzătoare ale analizorului real-time PCR.
Testul constă din trei procese într-un test cu un singur tub:
• Revers-transcriptia ARN-ului și a controlului intern în cDNA
• Amplificarea PCR a cDNA țintă și a controlului intern
• Detecția simultană a ampliconilor PCR prin sondele marcate cu marker fluorescent
Kitul Bordetella PCR 1.0 consta din:
- Doi reactivi Master (Master A si Master B)
- Control intern
- Control pozitiv Bordetella pertussis + Bordetella parapertussis
- Apa (puritate PCR)
Master A și Master B conțin toate componentele (tampon PCR, revers-transcriptază, ADN polimerază, sare de magneziu, primeri și sonde) pentru a permite revers-transcriptia, amplificarea mediată de PCR și detectarea țintă a ARN-ului specific CCHFV și a controlului intern într-o singură configurare de reacție.
Compatibil cu urmatoarele echipamente Real-Time PCR:
- LightCycler® 480 Instrument II (Roche)
- CFX96™ Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)
- Rotor-Gene® 6000 (Corbett Research)
- Rotor-Gene® Q5/6 plex Platform (QIAGEN)
- ABI Prism® 7500 SDS (Applied Biosystems)
- ABI Prism® 7500 Fast SDS (Applied Biosystems)
- Mx 3005P™ QPCR System (Stratagene)
- VERSANT® kPCR Molecular System AD (Siemens Healthcare)
Impachetare | 96 teste |
|---|---|
Tipul de proba | Sange uman |
Componenta kitului | |
Master A | 8 flacoane x 60 µl |
Master B | 8 flacoane x 120 µl |
Control intern | 1 flacon x 1000 µl |
Control pozitiv | 1 flacon x 250 µl |
Apa (grad PCR) | 1 flacon x 500 µl |
Conditii de stocare | -25…-15˚C Stocarea la +2…+8˚C nu trebuie sa depaseasca 2 ore Componentele Master A si Master B trebuie protejate de lumina. |
Conditii de transport | pe gheata carbonica |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
Diagnosticul in vitro al virusului febrei hemoragice Crimeea-Congo (CCHFV)
Imaginile prezentate au caracter informativ şi uneori pot conţine unele inadvertenţe.
