Virusul hepatic E ARN CE-IVD
RealStar® HEV RT-PCR Kit 2.0 este un test de diagnostic in vitro, bazat pe tehnologia PCR în timp real, pentru detectia și cuantificarea ARN-ului specific virusului hepatitei E (HEV), din sangele uman.
Caracteristici:
- Detectia ARN-ului specific virusului hepatitei E (HEV)
- Kit gata de utilizare, include control intern și standarde de cuantificare
- Test de diagnosticare in vitro marcat CE-IVD
Producător: Altona Diagnostics
Model: RealStar® HEV RT-PCR Kit 2.0
Cod: 5112f2ae38fb
Preţ, fără TVA: La cerere
Telefon: 0744.594.794 / 0251.417.664
E-mail: sales@watt.ro
RealStar® HEV RT-PCR Kit 2.0 este un test de diagnostic in vitro, bazat pe tehnologia PCR în timp real, pentru detectia și cuantificarea ARN-ului specific virusului hepatitei E (HEV).
Tipul de proba: Sange uman.
Caracteristici:
- Detectia ARN-ului specific virusului hepatitei E (HEV)
- Kit gata de utilizare, include control intern și standarde de cuantificare
- Test de diagnosticare in vitro marcat CE-IVD
Sondele specifice ARN-ului HEV sunt marcate cu fluoroforul FAM ™. Sonda specifică pentru controlul intern (IC) este marcată cu fluoroforul JOE ™.
Utilizarea sondelor legate de coloranți diferențiați permite detectarea în paralel a ARN-ului specific HEV și a controlului intern în canalele de detectie corespunzătoare ale instrumentului PCR în timp real.
Testul constă din trei procese într-un test cu un singur tub:
• Transcriptia inversa a ARN-ului și a controlului intern în cDNA
• Amplificarea PCR a cDNA și a controlului intern
• Detecția simultană a ampliconilor PCR prin sondele marcate cu marker fluorescent
Kitul 2.0 RealStar® HEV RT-PCR consta din:
- Doi reactivi Master (Master A si Master B)
- Control intern
- Patru standarde de cuantificare (QS1 - QS4)
- Apa (grad PCR)
Compatibil cu urmatoarele echipamente Real-Time PCR:
• CFX96™ Deep Well Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)
• LightCycler® 480 Instrument II (Roche)
• ABI Prism® 7500 SDS (Applied Biosystems)
• Rotor-Gene® 6000 (Corbett Research)
• Rotor-Gene® Q5/6 plex Platform (QIAGEN)
• Mx 3005P™ QPCR System (Stratagene)
• VERSANT® kPCR Molecular System AD (Siemens Healthcare)
Impachetare | 96 teste |
|---|---|
Tipul de proba | Sange uman |
Componenta kitului | |
Master A | 8 flacoane x 60 µl |
Master B | 8 flacoane x 240 µl |
Control intern | 1 flacon x 1000 µl |
QS1-4 | 4 flacon x 550 µl |
Apa (grad PCR) | 1 flacon x 500 µl |
Conditii de stocare | -25…-15˚C Stocarea la +2…+8˚C nu trebuie sa depaseasca 2 ore Componentele Master A si Master B trebuie protejate de lumina. |
Conditii de transport | pe gheata carbonica |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
|
| La cerere |
Diagnosticul infectiilor cauzate de virusul hepatic E.
Imaginile prezentate au caracter informativ şi uneori pot conţine unele inadvertenţe.









